Les malades du SIDA ont des droits
Chaque 1er décembre est, depuis de – trop – nombreuses années, la journée mondiale contre le SIDA. L’occasion de revenir sans cesse sur la nécessité de la prévention, de la protection, du soin : vous l’entendrez souvent dans les heures qui viennent il y a toujours plusieurs milliers de contaminations chaque année en France et bien plus de personnes encore, 40000 environ, qui sont atteintes mais l’ignorent et peuvent donc contaminer leurs partenaires.
Le mot d’ordre cette année, c’est “objectif zéro” : zéro contamination, zéro décès, zéro discrimination…
L’occasion pour moi de rappeler l’existence d’un Guide des droits sociaux des malades du SIDA publié en 2010 par l’association Act Up .
Il s’adresse bien sûr aux personnes vivant avec le VIH mais il sera – il est déjà – indispensable aux travailleurs sociaux qui sont amenés à les soutenir et à toutes les personnes que le SIDA intéresse ou concerne. Plus encore ce guide est destiné aux responsables politiques, aux dirigeants, aux acteurs du monde travail qu’il souhaite informer sur les dispositifs réglementaires et législatifs existants mais qu’il interpelle également sur les dysfonctionnements qui persistent et les discriminations qui les accompagnent.
Le guide, fort de 200 pages denses d’informations précises, traite toutes les questions liées à la prise en charge médicale, à la vie quotidienne, au milieu du travail, aux droits des minorités, aux droits et prestations et, enfin, aux recours possibles.
@Connaître :
SIDA, le guide des droits sociaux (à télécharger au format pdf)
